Miért válasszon minket

01/

Alkalmazások széles skálája
Üzleti tevékenysége kiterjed a gyógyszerészeti hatóanyagokra és intermedierekre, az állatgyógyászati gyógyszerekre és a köztes termékekre, a CDMO-ra stb. Szabványosított gyártási gyártási és minőségirányítási rendszert hoztunk létre.

02/

Teljes végzettség
Az Egyesült Államok FDA-tanúsítványát 6 egymást követő alkalommal, állatgyógyászati GMP-tanúsítványt pedig 4 egymást követő alkalommal teljesítettük, és a termékeket külföldre exportálják.

03/

Gazdag tapasztalat
Erős K+F erővel és gazdag iparosítási tapasztalattal rendelkezünk. Tudományos kutatási és tehetségképzési platformokat hozott létre, mint például a Nemzeti Posztdoktori Munkaállomás, a Tartományi Vállalkozási Kutatóintézet, és ipari-egyetemi-kutatási együttműködést folytat a Kínai Tudományos Akadémiával, a Zhejiang Egyetemmel és más jól ismert kínai egyetemekkel és kutatóintézetekkel.

04/

Profi technikai csapat
Megalakulása óta a cég mindig ragaszkodott a tehetség-orientáltsághoz, és csúcstechnológiás K+F csapatot hozott létre PhD, professzori szintű vezető mérnökökkel, magasan képzett és professzionális tehetségekkel. Számos technológiai vívmányt értünk el, mint például több mint 20 engedélyezett találmányi szabadalom, köztük 2 nemzetközi szabadalom, 3 nemzeti szintű új termék.

Az 2-adamantanon meghatározása

Az Adamantanone CAS 700-58-3 egy bioaktív kémiai anyag, amely hatóanyagok szintetizálására használható. Gyógyszerészeti intermedierek és fényérzékeny anyagok stb. szintetizálására használják.

cilasztatin CAS 82009-34-5

A Cilastatin CAS 82009-34-5 a vese peptidáz inhibitora. A karbapenem antibiotikumok imin ligandummal együtt alkalmazva a vese peptidáz specifikus gátlása miatt megakadályozhatja a vese peptidáz lebomlását, és javíthatja az imin ligandum aktivitását.

Tazobactam CAS 89786-04-9

A Tazobactam CAS 89786-04-9 egyfajta - Az antibakteriális hatású laktamáz-gátlók alkalmasak a Staphylococcus, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacterium, Prevotella és Pseudomonas aeruginosa által okozott szepszis, komplex cystitis és pyelonephritis kezelésére. ehhez a termékhez.

Ambroxol-hidroklorid CAS 23828-92-4

Az ambroxol-hidroklorid CAS 23828-92-4 egy szerves vegyület, fehértől halványsárgáig terjedő kristályos por, amelyet főleg köptetőszerként használnak. Elősegítheti a viszkózus váladék kiürülését a légutakban és csökkentheti a nyák visszatartását, így jelentősen elősegítheti a köpet kiválasztását.

Amantadin-hidroklorid CAS 665-66-7

Az 1-Adamantanamin-hidroklorid CAS 665-66-7 egy influenzavírus és Parkinson-kór elleni vegyület.

Meropenem CAS 96036-03-2

A Meropenem CAS 96036-03-2 egy széles spektrumú karbapenem antibiotikum, amely egyfajta - A laktám antibiotikumok különféle fertőzések kezelésére szolgálnak, beleértve az agyhártyagyulladást és a tüdőgyulladást.

Paroxetin-hidroklorid CAS 78246-49-8

A paroxetin-hidroklorid CAS 78246-49-8 egy antidepresszáns, amely hatékony szerotonin-újrafelvétel-gátló, amely 14 μM IC50 értékkel képes gátolni a GRK2 aktivitást.

1-Adamantán metanol

Az 1-Adamantane Methanol CAS 770-71-8 egy fényérzékeny anyagú intermedier, amelyet széles körben használnak a gyógyszerszintézisben.

Epalrestat CAS 82159-09-9

Az Epalrestat CAS 82159-09-9 egy aldóz-reduktáz-gátló, amely a cukorbetegséggel összefüggő perifériás idegrendszeri rendellenességek (zsibbadás és fájdalom) megelőzésére, javítására és kezelésére használható.

1-Adamantanol

Az 1-Adamantanol CAS-t 768-95-6 szintetikus adamantán-származékok és adapalén gyártására használják.

Melyek az 2-adamantanon tulajdonságai?

2-Az adamantanone színtelen, kristályos szilárd anyag, jellegzetes kámforszaggal. Vízben gyakorlatilag oldhatatlan, de nem poláris szerves oldószerekben jól oldódik.
2-Az adamantanon olvadáspontja a szénhidrogénekhez képest szokatlanul magas. 270 fokon olvadáspontja sokkal magasabb, mint más azonos molekulatömegű szénhidrogéneké, mint például a kamfén (45 fok), limonéné (-74 fok), ocimene (50 fok), terpinén (60 fok) vagy twisztán (164 fok). ), vagy mint egy lineáris C10H22 szénhidrogén-dekán (-28 fok). Az 2-Adamantanon azonban lassan szublimál még szobahőmérsékleten is. 2-Az adamantanon vízgőzzel desztillálható.

Mi az 2-adamantanon molekulája?

2-Az adamantanon egy szokatlan molekula, amely egyes olajkutakban valóban nagy mennyiségben megtalálható. A ciklopentadién hidrogénezett dimerjéből is előállítható egyszerű átrendeződési eljárással, hő és katalizátor alkalmazásával. Ez azt jelenti, hogy a legtöbb ember azt gondolja, hogy az 2-adamantanon meglehetősen drága, de valójában nem az. Valójában olyan dolgokat tesz, amelyeket a polimeren lévő más függő csoportok nem képesek megtenni.
A két, három vagy több 2-adamantanont tartalmazó molekulák rokona, amelyek egyes olajkutakban is megtalálhatók. Összefoglaló néven "gyémántoknak" nevezik őket, mivel valójában a gyémánt természetes előfutárai. Egyszerűen nem voltak kitéve annyi hőnek és nyomásnak, hogy befejezzék a munkát, mint a gyémántok, amelyeket mélyen a föld alatt találunk. Bizonyos értelemben tehát az 2-adamantanon a gyémánt monomerje és ismétlődő egysége.

Milyen gyógyszerek vannak az 2-adamantanonban?

Drog	Cél	típus
Amantadin	Neuronális acetilkolin receptor alfa alegység-7	Cél
Amantadin	Neuronális acetilkolin receptor alfa alegység-4	Cél
Amantadin	Neuronális acetilkolin receptor alfa alegység-3	Cél
Remantadine	Mátrix fehérje 2	Cél

Mi az 2-adamantanonok hatásmechanizmusa?

Az 2-adamantanonok hatásmechanizmusa az, hogy blokkolják az influenza A M2 ioncsatornáját, így megakadályozzák a vírus lefedését és az influenza A vírus RNS-ének ezt követő felszabadulását a gazdasejtbe. Hatékonyak az influenza A ellen, de nem az influenza B ellen (az M2 fehérje hiánya miatt az influenza B-nek van egy BM2 nevű alternatív ioncsatornája). Mindkét gyógyszer kezdetben nagyon hatékony volt az influenza A fertőzés kezelésében és megelőzésében, akár 90%-os hatékonysággal.

Az 2-adamantanonokkal szembeni rezisztencia (az M2 fehérje S31N mutációjának eredményeként) a használat után 3–5 napon belül gyorsan kialakul, és az immunkompetens és az immunhiányos betegek 30–50%-ánál jelentkezik. Az ilyen magas szintű rezisztencia miatt az 2-adamantanonok már nem javasoltak az influenza A kezelésére.

Az 2-adamantanon fizikai tulajdonságai

Sűrűség	1,1±0,1 g/cm³
Forráspont	246,7±8.{3}} fok 760 Hgmm-nél
Olvadáspont	256-258 fok (al)(lit.)
Molekuláris képlet	C10H14O
Molekuláris tömeg	150.218
Lobbanáspont	95,7±10,7 fok
Pontos mise	150.104462
PSA	17.07000
LogP	1.60
Gőznyomás	{{0}}.0±0,5 HmHg 25 fokon
Törésmutató	1.535
Vízben való oldhatóság	Metanol:0,1 g/ml, átlátszó

Mekkora az 2-adamantanon mérete?

A porózus anyagok póruscsatornáiban a kritikus méret szerinti megkülönböztetés előre jelezhető a pórustérfogat, a molekuláris CPK térfogat, a pórusátmérő, a kritikus méretparaméterek (szélesség, magasság és hosszúság), valamint a molekula alakjával kapcsolatos paraméterek figyelembevételével. A diamondoidokat ketreces triciklus molekuláris szerkezetük jellemzi, konformációs változások nélkül.

Ezen eredmények szerint, és figyelembe véve a molekulák három dimenzióját (x, y, z), az {{0}}adamantanonok 1–17. családja 6,8 és 7,9 Å közötti molekulaméretet mutat. a 18–27. diamantánok családja 6,8 és 7,4 Å közötti molekulaméretet mutat, hosszát tekintve azonban az 2-adamantanonok mérete 7,6 és 9,5 Å közötti, a diamantánoké pedig 9,3 és 10,0 Å közötti. A magasság az 2-adamantanonok esetében 7,4-ről 9,6 Å-re, a diamantánok esetében pedig 7,4-ről 8,5 Å-re van kerekítve. Ez a méret a CH2 vagy CH hídfő pozícióban lévő alkilszubsztitúciótól függ.

A molekulaterületeket és térfogatokat tekintve az {{0}}Adamantanon 1–17 család molekuláris területei és térfogatai 166,2 és 238.0 Å2 és 159,4–230,9 Å3 közöttiek. A 18–27 diamantánok családja 202,8 és 251,0 Å2, illetve 206,7–259,7 Å3 közötti molekulaterületeket és térfogatokat mutat, ami egy másik kulcsfontosságú kritikus méretet mutat.

Az ovalitás (O) a molekula gömb alakjától való eltérésének mértéke. Ha O=1, a molekula alakja gömb alakú, és O > 1 az említett alak eltérését jelzi. Az ovalitást a térfogat és a terület aránya írja le, ahol A a terület és V a térfogat.

Az 2-adamantanon, a metil-adamantanok, a dimetil-adamantanok és a többszörösen szubsztituált adamantánok számított ovalitása 1,17, 1,21, 1,24, illetve 1,26–1,31. A diamantánok ovális értéke 1,20 a diamantán és 1,22-1,27 a metil-szubsztituált diamantánok esetében.

Az 2-adamantanon alkalmazásai

2-Maga az adamantanon kevés felhasználási lehetőséget élvez, mivel csupán egy nem funkcionális szénhidrogén. Egyes száraz maratási maszkokban és polimer készítményekben használják. A szilárdtest NMR-spektroszkópiában az 2-adamantanon a kémiai eltolódásos referenciák általános szabványa. A festéklézerekben az 2-adamantanon használható az erősítő közeg élettartamának meghosszabbítására; atmoszférában nem fotoionizálható, mert abszorpciós sávjai a spektrum vákuum-ultraibolya tartományában fekszenek. A fotoionizációs energiákat az 2-adamantanonra, valamint több nagyobb diamondoidra is meghatározták.

Az orvostudományban
Az összes eddig ismert orvosi alkalmazás nem a tiszta 2-adamantanont, hanem annak származékait foglalja magában. A gyógyszerként használt első 2-adamantanon származék az amantadin volt – először vírusellenes gyógyszerként az influenza különböző törzsei ellen, majd a Parkinson-kór kezelésére. Az 2-adamantanon-származékok egyéb gyógyszerei közé tartozik az adapalén, az adapromin, a bromantán, a karmantadin, a klodantán, a dopamantin, a memantin, a rimantadin, a szaxagliptin, a tromantadin és a vildagliptin. Az 2-adamantanon polimereit HIV elleni vírusellenes szerekként szabadalmaztatták.

A dizájner drogokban
2-Az adamantanont a közelmúltban számos szintetikus kannabinoid dizájnerdrog kulcsfontosságú szerkezeti alegységeként azonosították, nevezetesen az AB-001 és az SDB-001 esetében.

Űrhajó hajtóanyag
2-Az adamantanon vonzó hajtóanyag jelölt a Hall-hatású tolómotorokhoz, mert könnyen ionizál, szilárd formában tárolható, nem pedig nagynyomású tartályban, és viszonylag nem mérgező.

Lehetséges technológiai alkalmazások
Az 2-adamantanon egyes alkilszármazékait munkafolyadékként használták hidraulikus rendszerekben. 2-Az adamantanon alapú polimerek alkalmazásra kerülhetnek érintőképernyők bevonataiban, és vannak kilátások az 2-adamantanon és homológjainak nanotechnológiában való felhasználására. Például az 2-adamantanon szilárd anyag lágy ketrecszerű szerkezete lehetővé teszi vendégmolekulák beépülését, amelyek a mátrix feltörésekor felszabadulhatnak az emberi testben. 2-Az adamantanon felhasználható molekuláris építőelemként a molekuláris kristályok önképződéséhez.

Az 2-adamantanon kémiai tulajdonságai

Az 2-adamantanon kation a 1-fluor-adamantán SbF5-tel történő kezelésével állítható elő. Stabilitása viszonylag magas.
Az 1,3-didehidroadamantán dikációját szupersavak oldataiban kaptuk. A "háromdimenziós aromásságnak" vagy homoaromásnak nevezett jelenségnek köszönhetően megnövekedett stabilitása is van. Ez a négyközpontú, kételektronos kötés egy elektronpárt foglal magában, amelyek a négy hídfő atom között delokalizálódnak.

Reakciók
Az 2-adamantanon legtöbb reakciója a 3-koordinált szénhelyeken keresztül megy végbe. Részt vesznek az 2-adamantanon és tömény kénsav reakciójában, amely adamantanont termel.
Az adamantanon karbonilcsoportja további reakciókat tesz lehetővé az áthidaló helyen keresztül. Például az adamantanon a kiindulási vegyület az adamantán olyan származékainak előállításához, mint az 2-adamantankarbonitril és a 2-metil-adamantán.

Brómozás
2-Az adamantanon könnyen reagál különféle brómozószerekkel, köztük a molekuláris brómmal. A reakciótermékek összetétele és aránya a reakciókörülményektől, különösen a katalizátorok jelenlététől és típusától függ.
Az 2-adamantanon brómmal való forralása monoszubsztituált 2-adamantanont, 1-bromadamantánt eredményez. A brómmal többszörös helyettesítést Lewis-savkatalizátor hozzáadásával érik el.
A brómozás sebessége felgyorsul Lewis-savak hozzáadásakor, és változatlan marad besugárzással vagy szabad gyökök hozzáadásával. Ez azt jelzi, hogy a reakció ionos mechanizmuson keresztül megy végbe.

Fluorozás
Az 2-adamantanon első fluorozását 1-hidroxiadamantán és 1-aminoadamantán kiindulási vegyülettel végezték. Később a fluorozást magából az 2-adamantanonból kiindulva sikerült elérni. Ezekben az esetekben a reakció az adamantán kation képződésén keresztül ment végbe, amely azután kölcsönhatásba lép a fluorozott nukleofilekkel. Az 2-adamantanon gáz-halmazállapotú fluorral történő fluorozásáról is beszámoltak.

Karboxilezés
Az 2-adamantanon hangyasavval végzett karboxilezése 1-adamantankarbonsavat eredményez.

Oxidáció
1-A hidroxiadamantán könnyen képződik a 1-bromadamantán vizes acetonos oldatában történő hidrolízisével. Előállítható az 2-adamantanon ózonozásával is: Az alkohol oxidációja adamantanont eredményez.

Mások
2-Az adamantanon kölcsönhatásba lép a benzollal Lewis-savak jelenlétében, ami Friedel–Crafts reakciót eredményez. Az arilcsoporttal szubsztituált 2-adamantanon-származékok könnyen előállíthatók 1-hidroxiadamantánból kiindulva. Közelebbről, az anizollal végzett reakció normál körülmények között megy végbe, és nincs szükség katalizátorra.

Mi az 2-adamantanon pontcsoportja?

2-Az adamantanon egy kis szénhidrogénmolekula, amelynek tiszta sp3-hibridizált szénatomjai tetraéderes pontcsoportba rendeződnek, és gyakran diamondoidnak is nevezik. Nagyon magas termikus stabilitással rendelkezik, és megtalálható a mély kőolajforrásokban, valamint asztrofizikai közegekben. Az 2-adamantanon molekula az alkánkémiában is részt vesz, sokoldalú építőeleme a nagyobb szupramolekuláris összeállításoknak, és kiderült, hogy a funkcionalizálás után érdekes potenciállal rendelkezik a nanomedicinában.

2-Adamantanon klasztereket nemrégiben szintetizáltak hélium nanocseppek kriogén környezetében, amelyekben elektronágyúval történő ionizálást követően méretük szerint lehetett őket kiválasztani. Első közelítésben az 2-adamantanon nagyjából gömb alakú, és kölcsönhatásba lép más molekulákkal diszperziós-taszítási típusú nem kovalens erők révén, további Coulomb-hozzájárulásokkal, amelyek a különböző elektronegativitással rendelkező hidrogén- és szénatomok részleges töltéseiből adódnak. . Nem várható különösebb elektrondelokalizáció a különböző molekulák között, bár a kationos klaszterekben nyilvánvalóan várható némi polarizációs hatás.

A mi gyárunk

A Rongyao egy nemzeti csúcstechnológiai vállalkozás, Zhejiang tartomány tudományos és technológiai kkv-i, valamint Zhejiang tartomány speciális új kkv-kra szakosodott. Erős K+F erővel és gazdag iparosítási tapasztalattal rendelkezünk. Tudományos kutatási és tehetségképzési platformokat hozott létre, mint például a Nemzeti Posztdoktori Munkaállomás, a Tartományi Vállalkozási Kutatóintézet, és ipari-egyetemi-kutatási együttműködést folytat a Kínai Tudományos Akadémiával, a Zhejiang Egyetemmel és más jól ismert kínai egyetemekkel és kutatóintézetekkel.

product-1-1

Megalakulása óta a cég mindig ragaszkodott a tehetség-orientáltsághoz, és csúcstechnológiás K+F csapatot hozott létre PhD, professzori szintű vezető mérnökökkel, magasan képzett és professzionális tehetségekkel. Számos technológiai vívmányt értünk el, mint például több mint 20 engedélyezett találmányi szabadalom, köztük 2 nemzetközi szabadalom, 3 nemzeti szintű új termék.

A jövőben a Rongyao betartja a gyógyszeripar magas színvonalát és szigorú követelményeit, felgyorsítja a tudományos és technológiai innováció ütemét, és globális és innovatív gyógyszertechnológiai vállalatot épít. Mindig elkötelezettek vagyunk a kiváló minőségű gyógyszerészeti termékek fejlesztése és gyártása mellett, és fáradhatatlanul törekszünk egy egészségesebb jövő megteremtésére.

Tanúsítványunk

Végső GYIK útmutató az 2-adamantanonhoz

K: Melyek az 2-adamantanon tulajdonságai?

V: 2-Az adamantanon színtelen, kristályos szilárd anyag, jellegzetes kámforszaggal. Vízben gyakorlatilag oldhatatlan, de nem poláris szerves oldószerekben jól oldódik. 2-Az adamantanon olvadáspontja a szénhidrogénekhez képest szokatlanul magas. Az adamantán azonban lassan szublimál még szobahőmérsékleten is. 2-Az adamantanon vízgőzzel desztillálható.

K: Mi az 2-adamantanon molekulája?

V: 2-Az adamantanon egy szokatlan molekula, amely egyes olajkutakban valóban nagy mennyiségben megtalálható. A ciklopentadién hidrogénezett dimerjéből is előállítható egyszerű átrendeződési eljárással, hő és katalizátor alkalmazásával. Ez azt jelenti, hogy a legtöbb ember azt gondolja, hogy az 2-adamantanon meglehetősen drága, de valójában nem az.

K: Mi a normál 2-adamantanon szerkezet?

V: 2-Az adamantanon, C10H16, telített szénhidrogén, amelynek magas hőmérsékletű képlékeny fázisa (-fázis) fcc kristályszerkezettel rendelkezik, míg alacsonyabb hőmérsékleten fázisátalakuláson megy keresztül tetragonális szerkezetté (-fázis). a forgás kioltódik.

K: Hány jel van az 2-Adamantanone-ban?

V: Más szavakkal, 10 jel várható, 15-ös teljes integrációs értékkel együtt. Az 2-adamantanon várhatóan 7 különböző szénatommal is rendelkezik, amint az a 16. ábra beillesztésén látható. Mind a kapott 1H, mind a 13 C Az NMR-spektrum (15. és 16. ábra) összhangban van a várt eredményekkel.

K: Melyek az 2-adamantanon származékai?

V: Az 2-adamantanon-származékok, az amantadin-hidroklorid és a rimantadin-hidroklorid gátolják a vírusreplikációt azáltal, hogy blokkolják az influenza A vírusok M2 fehérje által alkotott protoncsatornáját. A csatornaaktivitás szükséges a vírusrészecskék bevonattalanításához a vírusreplikáció korai és késői szakaszában.

K: Hány gyűrű van az 2-adamantanonban?

V: 2-Az adamantanon három szék ciklohexán gyűrűből áll. Bár láthatunk négyet, a három gyűrű kialakulása felemészti az összes szénatomot. A „negyedik gyűrű” egy műalkotás. Emlékezzünk vissza, hogy az adamantán triciklusos. Kattintson a "show carbon #" gombra. Például a C1-C2 kötés felszakítása biciklusos formát képez. A C7-C10 kötés ezt követő hasítása monociklust eredményez. Végül a C6-C7 kötés fragmentációja aciklusos szerkezetet eredményez.

K: Mi az 2-adamantanon pontcsoportja?

V: 2-Az adamantanon egy kis szénhidrogénmolekula, amelynek tiszta sp3-hibridizált szénatomjai tetraéderes pontcsoportba rendeződnek, és gyakran diamondoidnak is nevezik. Nagyon magas termikus stabilitással rendelkezik, és megtalálható a mély kőolajforrásokban, valamint asztrofizikai közegekben. Az 2-adamantanon molekula az alkánkémiában is részt vesz, a nagyobb szupramolekuláris szerkezetek sokoldalú építőköve, és kiderült, hogy érdekes potenciállal rendelkezik a nanomedicinában a funkcionalizálás után, vagy akár nanoautók kerekeiként.

K: Melyek az 2-adamantanon kémiai eltolódásai?

V: Az 2-adamantanon CH jel kémiai eltolódása 25 fokban 37,777, σ=0,003 ppm. Kémiai eltolódásait a korábban közöltnél nagyobb pontossággal mérik -2 és 70 fok közötti hőmérsékleti tartományban. Az 2-adamantanon két NMR-jelének kémiai eltolódásainak kombinálása pontos kémiai eltolódást eredményez a teljes hőmérsékleti tartományban anélkül, hogy közvetlenül mérni kellene a hőmérsékletet. A kémiai eltolódások különbsége adja a hozzávetőleges hőmérsékletet.

K: Mekkora az 2-adamantanon nyúlási energiája?

V: 2-Az adamantanon a számítások szerint meglehetősen jelentős, 6 kcal/mol törzset tartalmaz. A jelen tanulmány adatai megfelelnek ezeknek az értelmezéseknek. Nagyjából minden ciklohexán gyűrű 2 kcal/mol törzset biztosít, de minden metil, amely nem axiális (vagy más metilcsoporthoz képest), 1 kcal/mol-al csökkenti a törzset. Schleyer magyarázatával összhangban minden egyes ilyen metilcsoport valóban két (ciklohexánban) vagy három (adamantánban) „anti-bután” konfigurációval járul hozzá, amelyekről azt feltételezte, hogy stabilizáló hatásúak.

K: Mi az 2-adamantanon képlete?

V: 2-Adamantanone|C10H16|CID 9238 - PubChem.

K: Mire használható az 2-Adamantanone 100 mg?

V: 2-Az adamantanont bizonyos (A típusú) influenza (influenza) fertőzések megelőzésére vagy kezelésére használják. Adható önmagában vagy influenza elleni védőoltással együtt. Az amantadin nem működik megfázás, más típusú influenza vagy más vírusfertőzések esetén. Ez a gyógyszer csak orvosi rendelvényre kapható.

K: Mi az 2-adamantanon kémiai szerkezete?

V: 2-Az adamantanon egy C10 H16 képletű policiklusos szénhidrogén. Ez egy viszonylag lágy anyag, a szénatomok elrendezése megegyezik a jól ismert gyémánt anyaggal. 2-Az adamantanon számos más, származékoknak nevezett szénhidrogénhez hasonlít, amelyekből előállítható.

K: Mi az 2-adamantanon szerkezete?

V: Az amantadin (Gocovri, Symadine és Symmetrel márkanevek) az 1-adamantil-amin vagy 1-aminoadamantán szerves vegyülete, amely egy 2-adamantanon-vázból áll, amelynek aminocsoportja szubsztituált. a négy tercier szénatom. A rimantadin egy közeli rokon 2-adamantanon-származék, hasonló biológiai tulajdonságokkal; mindkettő az influenza A vírus M2 protoncsatornáját célozza meg.

K: Hogyan készítsünk 2-adamantanont?

V: Az 2-adamantanon-kation előállítható a 1-fluor-2-adamantanon SbF5-tel történő kezelésével. Stabilitása viszonylag magas. Az 1,3-didehidroadamantán dikációját szupersavak oldataiban kaptuk. A "háromdimenziós aromásságnak" vagy homoaromásnak nevezett jelenségnek köszönhetően megnövekedett stabilitása is van. Ez a négyközpontú, kételektronos kötés egy elektronpárt foglal magában, amelyek a négy hídfő atom között delokalizálódnak.

K: Hogyan készül az 2-adamantanon?

K: Miből készül az 2-adamantanon?

V: Ez a vegyület a policiklusos szénhidrogénekként ismert szerves vegyületek osztályába tartozik. Ezek policiklusos szerves vegyületek, amelyek csak szén- és hidrogénatomokból állnak.

K: Mekkora az 2-adamantanon mérete?

V: A magasság 7,4-ről 9,6 Å-re van kerekítve az 2-adamantanonoknál és 7,4-ről 8,5 Å-re a diamantánoknál. Ez a méret a CH2 vagy CH hídfő pozícióban lévő alkilszubsztitúciótól függ.

K: Mekkora az 2-adamantanon kötési szöge?

V: {{0}}Az adamantanon a C10H16 képlet legstabilabb izomerje. Nevét a stabilitásáról kapta, az "állandó" a "gyémánt" szóból származik. Az Adamantán stabilitása részben annak köszönhető, hogy nincs szögnyúlása (minden C tökéletesen tetraéder, minden kötésszög 109,5). Ezen molekuláris paraméterek összehasonlító görbéjét a 4. ábra írja le. A molekulaterületeket és térfogatokat figyelembe véve az 2-adamantanonok 1–17. családjának molekulaterülete és térfogata 166,2 és 238,0 Å2, illetve 159,4–230,9 Å3 között van. .

K: Mire jó az 2-adamantanon?

V: 2-Az adamantanon egy hidroxilcsoportot tartalmazó gyűrűs molekula. A 2-metil-2-adamantanol oxidációjával keletkezik. 1-Az adamantanol hatékony szubsztrátnak bizonyult a szennyvíztisztító telepeken végzett bioremediációban, és prekurzorként használható trifluor-ecetsav előállításához.

K: Mi az 2-adamantanonsav szerkezete?

V: 2-Az adamantanonsav egy (CH 2) 6(CH) 3(CCO 2H) képletű szerves vegyület. Fehér szilárd anyag, az adamantán legegyszerűbb karbonsavszármazéka. A vegyület az adamantán karboxilezésével történő szintéziséről nevezetes. 2-Az adamantanonsav szokatlan a − (M=Mn, Ni, Co, Zn) képletű mononukleáris trisz(karboxilát) koordinációs komplexek kialakításában.

Népszerű tags: 2-adamantanon, Kína 2-adamantanon gyártók, beszállítók, gyár, API -tárolás, API a húgyhólyag -instillációhoz, API -stabilitás, API a kapszula kitöltéséhez, API mintavétel, API az orális adagolási formákhoz